4月6日，“SAPA-中国（成都）年会——中国生物医药产业发展的机遇与挑战”在成都高新区开幕。大会吸引2000余名来自全球顶尖科研机构的学者以及大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物齐聚成都高新区，共同探讨生物医药产业的建设与发展。
本次会议由美中医药开发协会中国分会主办，成都高新区管委会支持，上海盛杰承办。据悉，美中医药开发协会（简称“SAPA”）是北美最为活跃、规模最大的以华人为主的生物医药专业组织，已有29年发展历史，目前在全球有8000多名会员。协会致力于推动生物医药科学与技术的发展，推动创业、产业投资及商务合作，为全球医药产业发展发挥着积极作用。
此次SAPA-中国（成都）年会会期2天，期间将举行1场开幕式、1个主论坛、7个分论坛，内容覆盖医药产业源头创新、应用研究、临床、商业化、投融资等，将连通整个医药产业全产业链条，促进资本与项目的进一步融合。
院士、诺奖得主云集
共同探讨生物医药领域最新发展前沿
本届大会吸引了2000余名来自全球顶尖科研机构的学者、大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物参与，其中包括诺贝尔化学奖获得者David MacMillan、中国科学院院士魏于全、中国科学院院士邵峰等行业翘楚。此外，近10家世界500强跨国药企、500余家国内外知名医药企业代表汇聚一堂，共话生物医药产业创新发展。
主论坛上，围绕“国际和国内视角：新形势下未来创新药发展”主题，David MacMillan、魏于全、邵峰等6位嘉宾分别从不同领域作了主题报告。
David MacMillan在线上作了题为《Organocatalysis and Photoredox不对称有机催化和光氧化还原反应》的主题报告，分享了有机催化、级联、协同、光氧化还原和金属光氧化还原催化反应及其在天然产物和药物全合成中的应用，对“不对称有机催化的发展”具有重要意义。
魏于全带来了《疫苗研发的新技术进展》主题报告，围绕疫苗研发流程、疫苗的历史成就、新冠疫苗研发等方面进行了发言，重点介绍了目前所研发的成都威斯克重组新冠病毒疫苗，为行业内相关疫苗研发提供了关键性意见。
邵峰在其题为《Pyroptosis（细胞焦亡）: Mechanism and Therapeutics Potential》的报告中，分享了细胞焦亡的源起、带来的影响及前沿应用等，揭示了GSDMD作为炎症性caspase底物来执行细胞焦亡的分子机制。
此外，大会还设置了7场分论坛，涵盖小分子药创新药、大分子生物药、疫苗开发和临床、细胞与基因治疗等领域，专家学者们将各自“论剑”，畅谈生物医药最新前沿和未来发展趋势。
美中药协（中国）分会西部创新中心揭牌
加速集聚顶尖人才和优质项目
开幕式上，美中药协（中国）分会西部创新中心及办事处正式揭牌，这也代表着成都高新区与美中医药开发协会中国分会战略合作协议正式生效。
根据协议，双方将充分发挥各自优势，积极对接国际国内资源，形成长期战略合作，通过设立美中药协（中国）西部创新中心及办事处、定期举办生物医药行业峰会、项目引荐等形式，共同搭建中美医药行业顶级交流平台，不断加强双方在生物医药研发、人才、临床和产业等方面的国际合作与交流，促进成都高新区生物医药产业提档升级。
值得一提的是，为进一步集聚顶尖人才和优质项目，4月5日下午，成都高新区举行生物医药高能级人才座谈会暨产业顾问聘任仪式，在SAPA中国分会的助力下，聘请SAPA中国会长、药明博锐董事长兼CEO胡江滨，门罗生物董事长兼CEO戴卫国，燧坤智能CEO、SAPA董事会主席刘建等10名专家为成都高新区生物医药产业顾问。
据介绍，产业顾问主要职责是为成都高新区生物产业发展规划、重大项目建设、政策出台等方面提出意见，开展决策咨询，为科学决策提供依据；充分发挥影响力与资源优势，助力成都高新区对外交流合作，集聚国际前沿的生物技术和产业资源，招引高端人才和优质项目；充分发挥专业知识，打通生物医药的研发、孵化、产业化等环节，汇聚产、学、研、用产业链上的相关要素。
胡江滨说：“生物医药产业的快速发展带来了人才需求的强劲增长，成都高新区拥有生物医药产业发展的优质营商环境和良好基础，我们将充分发挥自身优势，有效拓宽高端人才供给渠道，为成都高新区招引更多高端专业人才”。
多家企业科技研发取得进展
成都高新区加快推进生物医药产业建圈强链
在本次大会的分论坛中，不乏成都高新区生物医药企业的身影。比如在“小分子药创新药论坛”上发言的成都先导和海创药业，“大分子生物药创新发展论坛”上作主旨分享的成都西岭源药业等。
刚过完10岁“生日”的成都先导，是一家从事新药研发的生物技术公司，其自主知识产权的DEL库分子数量已超过1.2万亿，实现了万亿量级的分子筛选。在成都先导董事长兼CEO李进看来，成都高新区生物医药产业建圈强链建设成效显著，给企业的发展提供了有力支持和信心。在高新区的支持下，正快速成长为业务遍布全球的生物技术企业。
专注于癌症和代谢疾病领域的海创药业，今年以来也不断传来好消息。靶向雄激素受体的口服PROTAC药物HP518用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的临床试验申请获美国食药监局批准；具有抑制肿瘤细胞的转移、增殖和血管生成等作用的FAK抑制剂HP530S片临床试验申请获国家药监局受理……
日前，成都高新区发布了《2023年成都高新区生物医药MAH上下游协同建圈强链供求清单（首批）》。西岭源药业首个自主持有产品甲磺酸艾立布林注射液生产许可申请获国家药监局受理，受托方为成都高新区企业健进制药有限公司。该成果为清单发布后首个成功合作案例，标志着成都高新区医药企业上下游协同效应正逐步显现。
企业的快速成长正是成都高新区生物医药产业蓬勃发展的缩影。据悉，成都高新区重点聚焦生物技术药、新型化学药、高性能医疗器械、高端医疗服务、专业外包服务五大领域，聚焦产业创新策源能力持续发力，加快构建具有国际竞争力和区域带动力的现代化生物产业体系。
截至目前，成都高新区已顺利完成国家重大新药创制试点示范基地一期建设，累计汇聚国家精准医学产业创新中心、天府锦城实验室（前沿医学中心）等全生命周期产业链功能平台达109个，聚集产业人才超6万人。今年以来，费森尤斯奥美德集团中国西南区总部及国际医院等跨国500强企业项目相继落地。
成都高新区相关负责人表示，“将加快推进产业建圈强链，全力打造包括天府国际生物城在内的重点片区项目集群，持续推动产业链、创新链、资金链、人才链深度融合，积极构建融入成渝地区双城经济圈建设的生物产业增长极与动力源，助推成都生物医药产业实现跨越发展。”
